ÉN. Bevezetés az S-acetil-l-glutation-ba
Az S-acetil-L-glutation a glutation acetilezett származéka. A természetes GSH -t, mint az emberi test alapvető antioxidánsát, nehéz közvetlenül használni, mert orálisan könnyen bontható emésztő enzimek. A SAG a hagyományos GSH abszorpciós korlátozásán keresztül az acetilcsoport védőhatása révén a szulfhidrilcsoportra, és a jelenleg a glutationszállítás egyik legígéretesebb formájává válik
Ii. A cselekvési mechanizmus: kettős áttörés a tudományos tervezésben
A SAG biológiai hatása két innovatív mechanizmusból származik:
Stabilitás optimalizálás:
Az acetil -módosítás megakadályozza az emésztőrendszer -enzimatikus hidrolízist, lehetővé téve, hogy az SAG teljes mértékben felszívódjon a vékonybélben (a biológiai hozzáférhetőség 3-5 -kor magasabb, mint a szokásos GSHé);
Célzott kiadás:
A sejtbe való belépés után az acetilcsoportot intracelluláris enzimek hidrolizálják, hogy pontosan felszabadítsák az aktív GSH -molekulákat
Ez a "védelmi felszabadító" mechanizmus biztosítja annak hatékony felhalmozódását a magas oxidatív stresszszövetekben, például a májban és a bőrben.
Iii. Empirikus hatékonyság: aLEAP laboratóriumtól klinikáig
3.1 Antioxidáció és méregtelenítés
Szabad radikális megsemmisítés :
Közvetlenül semlegesítse a hidroxilgyököket (· OH) és a hidrogén -peroxidot (H₂O₂), védi a mitokondriális DNS -t az oxidatív károsodásoktól
A fém méregtelenítése :
Kelát toxikus fémek, például ólom és higany a tiolcsoportokon keresztül, hogy elősegítsék azok ürülését az epe révén
3.2 Máji egészség
Non-alkoholos zsíros májbetegség (NAFLD) :
A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a napi 300 mg -os SAG 12 egymást követő héten jelentősen csökkentheti a szérum ALT -szintet a NAFLD -betegekben (18,7% -kal lefelé a kiindulási értékhez képest), és mechanizmusa a máj lipid peroxidációjának gátlásához kapcsolódik
Alkoholos májkárosodás :
Az állatkísérletek megerősítették, hogy a SAG előkezelés 24% -kal csökkenti az etanol által indukált malondialdehid (MDA) szintet
3.3 Bőr egészsége és fotóírásaPForgatás
Ultraviolet károsodás javítás:
Az in vitro kísérletek azt mutatták, hogy a SAG előkezelése 31% melanin-szabályozással csökkentheti az UVB-indukált bőr fibroblast DNS-károsodását: A tirozináz aktivitás gátlásával a kulcstenzimek expressziója a melanin szintézisben csökken.
3.4 Immunmoduláció chronic gyulladáskezelés:
A preklinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy az SAG javítja a T -sejtek antioxidáns képességét azáltal, hogy a -glutamil -cisztein -szintetáz (-GC) szabályozásával szabályozza, ami javíthatja a Th1\/Th2 immun egyensúlyhiányt.
Iv. Egyéb kulcsfontosságú megfontolások
Biztonság
A tanulmányok kimutatták, hogy a 200-600 mg napi dózis tartományán belül nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat;
A kemoterápiás gyógyszerekkel való kombinációt óvatosan kell alkalmazni, ami a glutation anyagcseréjének szabályozásával befolyásolhatja a gyógyszer toxicitását.
Research korlátozások és kilátások
A meglévő klinikai vizsgálatok mintája kicsi (többnyire n<100), and more long-term (>6 hónap) randomizált, ellenőrzött vizsgálatokra van szükség;
A mechanizmus vizsgálatok többnyire sejt- vagy állati modelleken alapulnak, és az emberi transzformációs bizonyítékokat továbbra is fel kell gyűjteni.
következtetés
Az S-acetil-L-glutation hatékony megoldást kínál a glutation kiegészítésére a molekuláris mérnöki innováció révén. Noha az antioxidáció és a májvédelem területén történő potenciálját előre ellenőrizték, még mindig nagyobb minőségű kutatásokra van szükség annak hosszú távú előnyeinek és az alkalmazandó népesség tisztázásához. A precíziós táplálkozási kutatás fejlődésével az SAG fontosabb szerepet játszhat a személyre szabott egészségügyi menedzsmentben.
Referenciák
- Hagen, TM, Wierzbicka, GT, Bowman, BB, AW, Ty és Jones, DP (1998). Az étrendi glutation biológiai hozzáférhetősége: hatás a plazmakoncentrációra.American Journal of Physiology-Gastrointestinalis és Máj élettan, 275(3), G537–G546.
- Zarka, MH, & Bridge, WJ (2017). A -glutamil -cisztein orális beadása in vivo növeli az intracelluláris glutation szintet.Tápanyagok, 9(3), 206.*
- Witschi, A., és Reddy, S. (1992). Az orális glutation szisztematikus elérhetősége.Európai Journal of Clinical Pharmacology, 43(6), 667–669.*
- Kern, JK, Geier, DA, Adams, JB, Garver, Cr, Audhya, T. és Geier, Mr (2011). A glutation -kiegészítés klinikai vizsgálata autizmus spektrum rendellenességekben.Orvostudományi Monitor, 17(12), CR677 - CR682.*
- Loguercio, C., Federico, A., Tuccillo, C., Terracciano, F., D'Auria, MV, De Simone, C., és Del Vecchio Blanco, C. (2001). S-adenozil-metionin krónikus májbetegség kezelésében: szisztematikus áttekintés és metaanalízis.Journal of Hepatology, 35(6), 783–789.*
- Wu, G., Fang, YZ, Yang, S., Lupton, JR és Turner, ND (2004). A glutation anyagcseréje és annak egészségére gyakorolt hatása.Journal of Nutrition, 134(3), 489–492.*
- Ventura, E., Durant, R., Jaussent, A., Picot, MC, Morena, M., és Cristol, JP (2017). Az S-acetil-glutation védi az oxidatív károsodást és a mitokondriális diszfunkciót in vitro.Szabad -gyökök biológia és orvostudomány, 108, S97.*
- Kumar, P., Kumar, A., Kumar, R. és Singh, SK (2020). Az S-acetil-glutation javítja az etanol által indukált máj oxidatív stresszét patkányokban.Toxikológiai jelentések, 7, 155–160.*
Jogi nyilatkozat: A fenti szövegek mind a tudományos kutatási irodalomból és az internetből származnak, és a nemzeti hiteles ügynökségek nem értékelték őket. Ez a cikk nem célja a betegség diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére. Ha jogsértés vagy félreértés merül fel, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot, hogy törölje azt. Köszönöm.